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Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le métronidazole appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques qui sont utilisés pour traiter certaines infections bactériennes. La substance active est la pénicilline, qui active l'interféron-2-médicament-l-inositol, dans le lait. Ce médicament est indiqué en cas d'infections de l'oreille moyenne, de la bouche et des dents, de la gorge et de la peau. En cas d'éruption cutanée, il peut être nécessaire de contacter la zone à l'aide d'un médicament anti-infectieux.

Le métronidazole agit en tuant les bactéries responsables des infections. Le métronidazole n'agit qu'en association avec les antibiotiques. Le métronidazole ne bloque pas les mécanismes d'action de cette famille de médicaments, mais augmente également le nombre d'effets indésirables et peut provoquer des irritations cutanées ou des démangeaisons.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Chaque capsule de 4 mL contient 0,1 mg d'acide chlorhydrique, 1 mg d'alcool, et 0,9 mg d'alcool isopropylique.Ingrédients non médicinaux : eau purifiée, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, stérol, lactose monohydraté, stérol émulsion, polyéthylèneglycol.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose habituellement recommandée pour les adultes est 2 comprimés (50 mg) par voie orale ou 5 comprimés (200 mg) pendant 10 semaines.Le traitement dure généralement 4 jours.

Augmentin 1g

Indications

• Antibactérien,
• Dentaire,
• Réservé à l'adulte,
• Réservé à l'enfant de 6 ans et plus

Augmentin 1g est un antibiotique à spectre épargne (spectre épargne de colorant) de l'antibiotique de la famille des aminosides, de la famille des céphalosporines de 2e génération.

Posologie

La dose de 1 g est habituellement recommandée pour l'adulte. La posologie devrait être adaptée à l'intensité des symptômes et à la réponse du patient au traitement. La posologie maximale est de 3 g par jour. L'amidon de blé pourrait être utilisé en cas de pré-amidon de blé, y compris dans les formulations orales.

Contre-indications

• hypersensibilité au principe actif, aux sulfamides ou à l'un des autres constituants de l'antibiotique
• grossesse,
• allaitement

Ne prenez pas de doses élevées ou élevées pendant la grossesse et l'allaitement. Prendre 2 g par jour pendant la grossesse. L'allaitement est recommandé en cas de malformations congénitales, en particulier chez les enfants. Si le médicament est à risque, il est possible de prendre un autre antibiotique.

Effets indésirables

• maux de tête
• maux d'estomac
• pouls irrégulier
• écoulement du visage
• pâleur musculaire
• rougeurs visuelles ou élancements
• toux sèche

Précautions

Ne pas utiliser d'antibiotiques dans les situations où les autres antibiotiques ne sont pas recommandés. La prise de ce médicament pendant la grossesse peut augmenter les risques de complications cardiaques (infarctus du myocarde).

Ne jamais lire attentivement la notice d'utilisation de l'antibiotique précisément prescrite.

Le médicament AMOXICILLINE TEVA 5 %, solution injectable est un médicament antiallergique, mais qui n’est plus commercialisé depuis le mois de juin.

Le médicament est indiqué dans les situations suivantes :

• En cas d’allergie connue aux médicaments antiallergiques :

• Si la substance active est l’amoxicilline, elle est indiquée comme traitement d’épilepsie et d’allergie aux médicaments antiallergiques. Elle peut être administrée par voie orale, intraveineuse, périphérique et périphérique. Il est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

• En cas de réactions cutanées sévères ou parfois allergiques (hypersensibilité) au médicament, de l’asthme, de la fièvre, de l’urticaire, de l’acné, de l’éruption cutanée avec des cloques ou des boutons, de l’urticaire chronique, de la rétention d’eau, de la fièvre, des douleurs d’origine cardiaque, de l’hypersensibilité à la pénicilline ou à l’un des excipients.

Afin d’éviter les réactions allergiques, il est important de ne pas dépasser la dose recommandée (5 mg/kg/jour).

Les comprimés sont généralement à prendre avec ou sans aliments.

Posologie : Les comprimés sont à prendre en une prise.

Effets secondaires : Les effets secondaires les plus fréquents sont des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales, une augmentation de l’appétit et une diminution de l’appétit.

Les effets secondaires les plus rares sont des maux de tête, des étourdissements, une congestion nasale, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires et des changements dans la vision.

En cas de réaction allergique à un médicament, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin. Si vous êtes déshydraté, vous devez arrêter de prendre AMOXICILLINE TEVA 5 %, solution injectable pour un traitement d’urgence. Vous pouvez donc consulter la notice du médicament avant le traitement.

Posologie recommandée : En cas de réactions allergiques aux médicaments antiallergiques, la dose recommandée de médicament est de 5 mg, à répartir en 2 à 5 prises. Il est conseillé aux enfants de prendre la dose suivante plus de 2 fois par jour et à éviter le reste du traitement. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 5 mg. La dose de médicament à administrer ne doit pas dépasser 6 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 10 mg par jour.

Si vous êtes diabétique ou avez déjà présenté une réaction inhabituelle au médicament, demandez conseil à un médecin. En cas de doute, il est important d’en parler à votre médecin.

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Une surveillance clinique est recommandée chez les patients présentant un risque élevé de développer des réactions d’hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique.

Les réactions d’hypersensibilité comprennent une éruption cutanée avec des démangeaisons, un angio-œdème, une réaction allergique généralisée et une réaction anaphylactique sévère. Une diminution de la dose ou un arrêt du traitement par MYLAN PHARMA doit être envisagé dans de tels cas, ainsi que le besoin éventuel d’un traitement médicamenteux spécifique en cas de survenue de ces symptômes.

Les réactions d’hypersensibilité se manifestent habituellement dans les premières 24 heures suivant l’ingestion du médicament et disparaissent généralement en 48 heures. Le nombre de réactions d’hypersensibilité rapportées au cours des études cliniques est très variable allant de 1 à 3 patients pour 100 000 patients. La fréquence des réactions d’hypersensibilité rapportées après la commercialisation peut être estimée à environ 1 patient sur 1000.

Le traitement par les antibiotiques de la famille des pénicillines est à l’origine de moins de cas de réactions d’hypersensibilité que le traitement par les céphalosporines de troisième génération ou les bêta-lactamines en raison de la présence d’une grande quantité de pénicillinases dans les sécrétions bronchiques et de la faible absorption systémique.

Les réactions d’hypersensibilité rapportées sont souvent transitoires et peuvent être évitées en respectant les conditions de conservation et en appliquant les précautions d’emploi indiquées ci-après.

Certains patients traités par antibiotiques de la famille des pénicillines doivent être informés de la possibilité de développer des réactions d’hypersensibilité en cas de survenue de symptômes allergiques sévères, tels que ceux provoqués par des piqûres d’insectes, des éruptions cutanées ou de l’urticaire.

En cas d’apparition de signes tels que fièvre et douleurs musculaires et articulaires, les antibiotiques doivent être arrêtés.

Si ces signes et symptômes réapparaissent, un antibiotique alternatif doit être envisagé et remplacé par un antibiotique de la famille des céphalosporines. Les céphalosporines de 2e génération doivent être utilisées avec prudence chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire préexistante, des antécédents de maladie hépatique ou rénale, ou chez les patients âgés (plus de 65 ans) souffrant d’une maladie rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).

La présence d’une réaction d’hypersensibilité après administration de céphalosporines de 1re génération n’a pas été observée dans les études cliniques conduites chez des patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines.

Les antibiotiques de la famille des céphalosporines ne doivent pas être prescrits dans les indications suivantes :

Traitement d’infections sévères dues à des champignons

C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections fongiques dues à des champignons.

Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram positif

L’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines est possible pour les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif à la dose de 500 mg/kg/j pendant 5 jours.

C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram positif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif.

Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif

C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.

C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.

Les infections à germes à Gram positif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant. Ces infections peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.

Les infections à germes à Gram négatif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant.

Les infections à germes à Gram positif peuvent survenir chez l’enfant dans les 15 minutes suivant l’ingestion du produit. Dans ce cas, les signes cliniques sont généralement une fièvre élevée, un amaigrissement, des myalgies, une diarrhée, des vomissements, une douleur rétrosternale et une adénopathie cervicale. Dans les infections à germes à Gram négatif non sensibles à la céfotaxime, les signes cliniques sont souvent plus tardifs. La plupart des infections à germes à Gram positif peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.

Les infections sévères dues aux champignons sont les plus fréquemment observées chez les patients. C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons.

C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons ou aux bactéries à Gram négatif.

Les infections sévères dues aux bactéries à Gram positif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de tuberculose.

Les infections sévères dues aux bactéries à Gram négatif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de brucellose ou de leptospirose.

Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir chez les patients traités par la ceftazidime après l’administration par voie orale d’antibiotiques de la famille des aminoglycosides.

Ces réactions sont généralement sévères et leur incidence est augmentée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside, telle que celle du groupe 1 ou du groupe 2, ou une autre aminoglycoside, telle que celle du groupe 3.

Chez certains patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside ou à toute autre substance appartenant à la famille des aminosides, un traitement concomitant par ceftazidime est contre-indiqué.

La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une hypersensibilité connue à d’autres aminosides (voir rubriques 4.4 et 4.9).

Chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoside, l’administration concomitante de la ceftazidime est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).

L’administration concomitante de la ceftazidime avec des aminosides est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).

La ceftazidime est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, la ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).

La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les enfants et les adolescents (voir rubrique 4.4).

La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’événements indésirables hématologiques ou des antécédents de neutropénie ou d’anémie sévère (voir rubrique 4.4).