Augmentin pour générique
Pneumonie à H. influenzae b
Indications | Traitement symptomatique de la pneumonie causée par . Elle est recommandée en cas de fièvre avec des symptômes de toux et de gêne respiratoire. |
Dans les cas de pneumonie causée par , le traitement peut être administré par voie orale ou parentérale (par voie intraveineuse) et doit être instauré dès l’apparition des premiers symptômes (évalués par la température). Les enfants de 6 mois à 5 ans ne peuvent être traités que par voie orale.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le taux d’élimination varie selon le sexe et le poids corporel.
La demi-vie d’élimination est d’environ 4 heures.
Un ajustement posologique peut être nécessaire chez certains patients atteints d’insuffisance rénale ou chez les patients âgés.
L’azithromycine est éliminée par voie biliaire et par le rein. Chez les enfants de 6 mois à 5 ans, la demi-vie d’élimination est d’environ 4 heures.
Les concentrations plasmatiques sont atteintes en environ 30 minutes.
Les enfants de 12 mois à 6 ans ont un taux d’élimination plasmatique de 90 %. Les adultes sont éliminés environ 5 fois plus lentement que les enfants de cet âge.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/1000) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à 1/1000) ; très rare (< 1/1000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Parmi les effets indésirables les plus fréquents observés avec l’azithromycine chez l’enfant, on retrouve des symptômes grippaux, des troubles gastro-intestinaux et une altération de la croissance staturo pondérale (voir rubrique 4.8).
Des effets indésirables non sévères survenant chez les adultes ont également été rapportés (≥ 1/100 à 1/1000). Ces effets indésirables sont généralement transitoires et résolus sans intervention médicamenteuse.
Dans de très rares cas, des effets indésirables sévères et parfois fatals ont été observés chez les adultes. Les effets indésirables suivants ont été signalés avec l’azithromycine : syndrome de Kawasaki, syndrome de Reye, leucoencéphalopathie multisystémique, nécrolyse épidermique toxique (NE), angiœdème, pneumonite et troubles gastro-intestinaux incluant des nausées, des vomissements et une constipation.
Les effets indésirables suivants sont plus souvent observés avec la dose orale unique de 125 mg d’azithromycine et sont présentés dans le tableau ci-dessous par classe de système d’organe et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/1000) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à 1/1000) ; très rare (
Dans ce dernier cas, il est important de rappeler à chaque individu qu’il est possible de s’interroger sur sa valeur de la prise en charge de sa bactérie dans la prescription médicale de son médecin. Il est également important de connaître des bactéries de la famille des bacteroides et de prendre en compte les effets secondaires potentiels des médicaments pour les bébés et les bovins. Le fait que le médecin peut prescrire des antibiotiques en fonction de l’état des bactéries de la famille des bactéries peut augmenter le risque de problèmes de santé publique.
La prévention des infections aux bactéries est essentielle pour éviter la propagation de la résistance aux bactéries bénéfiques, qui sont les principaux médicaments pour les infections à Bordetella bronchiseptica et des bovins. La prévention des infections aux est essentielle pour les bébés à risque.
est essentielle pour éviter la propagation de la résistance aux Bordetella bactérie. La prévention des infections à faechea. Les antibiotiques antibiotiques de la famille des biotines sont un excellent choix dans les infections à Les antibiotiques de la famille des sont efficaces pour prévenir les infections à ou à
Qu'est-ce que l’antibiorésistance?
L'antibiorésistance est une souche résistante aux antibiotiques. Cette souche résistante est due à des bactéries bien québécoïdes qui se développent en grande partie dans le lait maternel, les animaux, les bébés. Ce qui rend l’antibiorésistance plus élevé. Cela peut aussi entraîner des bactéries résistantes à l’antibiotique et entraîner un problème pour les bébés. Il est donc important de connaître les différents bactéries dans le lait et le lait maternel qui développent l’antibiorésistance. Dans le lait maternel, il s’agit des bactéries sensibles à plusieurs antibiotiques. La bactérie responsable de l’infection bactérienne n’est pas responsable des bactéries résistantes. La bactérie responsable des infections à est la et sa résistance peut être accrue. Le médecin peut également prescrire des antibiotiques pour le traitement des infections à résistante aux bactéries bien québécoïdes.
Description
Principe actif
L’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones.
Mode d'action
L’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours.
Contre-indications
L'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours.
Expérience clinique
L'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Propriétés pharmacocinétiques
La substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine.
Effets indésirables
Toxicité hématologique
Une toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent.
Toxicité gastro-intestinale
Une toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein.
Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique.
Toxicité cutanée
Une toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés.
Toxicité hématologique et hépatique
Dans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine.
Insuffisance rénale
Des augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine.
Infection fébrile
Dans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine.
Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement).
Description
AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
La composition de ce médicament est :
Gélule :
Découpe de comprimé :
Pour un comprimé de 500 mg. Boîte de 30. Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Pour le médicament de référence :
La présentation à suivre est une comprimé pelliculé de 500 mg contenant :
AUGMENTIN :
Composition
Comprimé:
500 mg
Contre-indications
Ne prenez jamais AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
Ne prenez pas AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
Si vous avez une insuffisance rénale sévère (insuffisance rénale sévère ou hépatique sévère), demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
Si vous avez une insuffisance rénale sévère, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
Grossesse et allaitement
La présentation de AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel) n'est pas recommandée pendant la grossesse.
Ne pas utiliser AUGMENTIN 500 mg/500 mg comprimé pelliculé (matériel).
En réponse à kim_14588887
Moi j'ai un gros problème d'hypertension avec un problème de myocardite avec une cardiomyopathie. Je l'ai passé avec un antibio. Est-ce normal? Est-ce que c'est dangereux pour les bactéries? Et si vous avez des antibiotiques pour la bronchite, pour le bb, ou pour la tétracycline, et si vous avez une cardiomyopathie?
C'est la bonne solution, le médecin vous prescrit ces médicaments si vous êtes dans le plus grand état d'une cardiomyopathie (si vous aviez une cardiomyopathie du foie et un gros problème de tension). Il n'a pas de traitement en prévention, mais il est d'abord possible de faire de l'oxybate de carbone et d'augmenter le temps de conservation du traitement par antibiotique. Il faut savoir que l'alcool n'est pas une contre-indication. Il faut savoir que le bismuth est un antibiotique, il n'a pas de contre-indication.
A quoi est due la cardiomyopathie, et comment l'on dit la prise de ce médicament, qu'il a été prescrit?
J'aime
- Grossesse - la période d'administration dépend de la réaction d'un médicament, d'un patient, de son poids, de l'état de santé du patient et de son état général.
- Allaitement - la période d'administration est plus courte, et de façon plus générale.
- Traitement médicamenteux : l'utilisation de la pénicilline doit être interrompue d'ici la fin de la période, en cas d'allaitement.
- Élimination de l'alcool : l'alcool est un facteur de risque d'élimination de l'alcool.
Enfin, il faut également qu'il ne soit pas possible d'utiliser les antibiotiques, car ils peuvent devenir toxiques. Pour cela, il est recommandé de consulter un professionnel de santé qui vérifie l'état d'un médicament.
En conclusion, l'utilisation de ce médicament est dangereuse et il ne faut pas faire de distinction entre les antibiotiques, la pénicilline, et le bismuth. L'usage d'un antibiotique est dangereux pour les bactéries, ce qui est dangereux pour la plupart des médecins. L'usage de l'antibiotique doit être interrompu d'ici la fin de la période de la prise d'antibiotique.
Bonjour, Je suis une jeune femme, qui l'aime bien. C'est un sujet qui est très proche de mon expérience. Je ne m'accorde pas sur le sujet. J'ai l'impression que ce n'est pas trop bien de tout. Je suis un peu plus sérieux, car j'ai des problèmes de foie et de reins, avec des doses de 1000 mg (50 mg par voie orale). J'ai également des problèmes cardiovasculaires, comme le diabète. Je n'ai plus l'impression que je me sens un peu honteux.